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VII Congresso Internazionale Mehuer e Malattie Rare

VII Congresso Internazionale Mehuer e Malattie Rare

VII Congresso Internazionale Mehuer e Malattie RareIl VII Congresso Internazionale sulle malattie rare ei prodotti medicinali orfani si svolge a Siviglia, il 12, 13 e 14 febbraio.

La Fondazione Mehuer (i prodotti medicinali orfani per il suo acronimo in spagnolo)  intende condurre una conferenza internazionale per sensibilizzare la popolazione globale dei bisogni oggi esistenti per il trattamento di pazienti affetti da malattie rare.

Fondazione Mehuer e Malattie Rare

Per capire migliore il significato, prodotti medicinali orfani; sono i farmaci destinati a trattare malattie rare, che sono leggermente sfruttate dall'industria farmaceutica poiché non c'è un grande interesse da loro per l'elaborazione, poiché non c'è un gran numero di querelanti su questi farmaci.

D'altra parte, le malattie rare sono quelle che colpiscono un numero limitato di persone rispetto alla popolazione generale; Molto spesso associamo a malattie rare e dei prodotti medicinali orfani che sono intimamente legati; come prodotti medicinali orfani è sviluppato per attaccare o tenere in trattamento a una persona con una malattia rara.

Gli obiettivi tracciati in questo Congresso internazionale Mehuer sono certamente per informare e rendere consapevolezza sociale delle malattie rare, pubblicizzare attraverso conferenze, seminari e congressi sulla necessità di etichettare tali malattie come problema di salute pubblica; Oltre a questo, la promozione della ricerca sul trattamento delle malattie rare, l'integrazione delle persone che soffrono di malattie rare nella società, nonché le famiglie coinvolte e in modo che sia considerato dal l'industria farmaceutica lo sviluppo di più farmaci per la cura e il trattamento delle persone colpite.

Questo congresso internazionale della fondazione Mehuer, vuole e ha bisogno del sostegno e la solidarietà di tutti i cittadini sia attraverso l'aiuto o donazioni e volontari per fornire una migliore qualità della vita per i pazienti affetti da malattie rare.

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