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VII Congreso Internacional Mehuer y Enfermedades Raras

por | Ene 1, 2015 | Uncategorized | 0 Comentarios

VII Congreso Internacional Mehuer y Enfermedades RarasEl VII Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras se celebra en Sevilla los días 12, 13 y 14 de Febrero.

La Fundación Mehuer (Medicamentos Huérfanos por sus siglas en español), tiene previsto llevar a cabo un congreso de carácter internacional para crear conciencia a la población mundial de las necesidades que existen hoy en día para poder tratar a los pacientes de enfermedades raras.

Fundación Mehuer y Enfermedades Raras

Para entender mejor el término, medicamentos huérfanos; son los medicamentos destinados al tratamiento de enfermedades raras, los cuales son poco explotados por la industria farmacéutica ya que no existe un gran interés por parte de las mismas para su elaboración, ya que no existe un gran número de demandantes sobre estos medicamentos.

Por otro lado, las enfermedades raras, son aquellas que afectan a un limitado número de personas con respecto a la población en general; muy a menudo asociamos las enfermedades raras con los medicamentos huérfanos ya que están intimamente ligados; ya que un medicamento huérfano se desarrolla para atacar o tener en tratamiento a una persona con una enfermedad rara.

Los objetivos trazados en éste congreso internacional Mehuer son sin duda el de informar y hacer conciencia social sobre las enfermedades raras, dar a conocer mediante conferencias, seminarios y congresos sobre la necesidad de catalogar a este tipo de enfermedades como problema de salud pública; además de esto, el fomento de investigación sobre el tratamiento de enfermedades raras, la integración de las personas que sufren enfermedades raras en la sociedad, así como el de las familias involucradas y de un modo, que se considere por parte de la industria de los fármacos el desarrollo de más medicamentos para la cura y el tratamiento de los afectados.

Este congreso internacional de la fundación Mehuer, quiere y necesita el apoyo y solidaridad de todos los ciudadanos ya sea por medio de ayudas o donativos, así como de voluntarios para dar una mejor calidad de vida a los pacientes de enfermedades raras.

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